Cyclodextrin Cavity-Induced Mechanistic Switch in Copper-Catalyzed Hydroboration

Abstract : N-heterocyclic carbene-capped cyclodextrin (ICyD) ligands, α-ICyD and β-ICyD derived from α- and β-cyclodextrin, respectively give opposite regioselectivities in a copper-catalyzed hydroboration. The site-selectivity results from two different mechanisms: the conventional parallel one and a new orthogonal mechanism. The shape of the cavity was shown not only to induce a regioselectivity switch but also a mechanistic switch. The scope of interest of the encapsulation of a reactive center is therefore broadened by this study.
Type de document :
Article dans une revue
Angewandte Chemie, Wiley-VCH Verlag, 2017, 129 (36), pp.10961 - 10965. 〈10.1002/ange.201705303〉
Domaine :
Liste complète des métadonnées

Littérature citée [42 références]  Voir  Masquer  Télécharger

http://hal.upmc.fr/hal-01593597
Contributeur : Gestionnaire Hal-Upmc <>
Soumis le : mardi 26 septembre 2017 - 14:46:43
Dernière modification le : jeudi 11 janvier 2018 - 06:25:45
Document(s) archivé(s) le : mercredi 27 décembre 2017 - 13:24:22

Fichier

Mechanistic switch accepté n...
Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

Identifiants

Collections

Citation

Pinglu Zhang, Jorge Meijide suárez, Thomas Driant, Etienne Derat, Yongmin Zhang, et al.. Cyclodextrin Cavity-Induced Mechanistic Switch in Copper-Catalyzed Hydroboration. Angewandte Chemie, Wiley-VCH Verlag, 2017, 129 (36), pp.10961 - 10965. 〈10.1002/ange.201705303〉. 〈hal-01593597〉

Partager

Métriques

Consultations de la notice

26

Téléchargements de fichiers

7